Veterinærnyheder: Fremskridt inden for forskning i fugleinfluenza

Nyheder 01

Første påvisning af H4N6-undertype af aviær influenzavirus i gråænder (Anas platyrhynchos) i Israel

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610

Aviær influenzavirus (AIV) udgør en alvorlig trussel mod dyrs og menneskers sundhed på verdensplan. Da vilde vandfugle overfører AIV over hele verden, er undersøgelse af forekomsten af ​​AIV i vilde populationer afgørende for at forstå patogentransmission og forudsige sygdomsudbrud hos husdyr og mennesker. I denne undersøgelse blev H4N6 subtype AIV isoleret for første gang fra fæcesprøver af vilde grønne ænder (Anas platyrhynchos) i Israel. fylogenetiske resultater af HA- og NA-generne tyder på, at denne stamme er tæt beslægtet med europæiske og asiatiske isolater. Da Israel ligger langs den mellemarktiske-afrikanske trækrute, formodes det, at stammen sandsynligvis er indført af trækfugle. Fylogenetisk analyse af isolats interne gener (PB1, PB2, PA, NP, M og NS) afslørede en høj grad af fylogenetisk slægtskab til andre AIV-subtyper, hvilket tyder på, at en tidligere rekombinationsbegivenhed havde fundet sted i dette isolat. Denne H4N6-undertype af AIV har en høj rekombinationshastighed, kan inficere raske grise og binde humane receptorer og kan forårsage zoonotisk sygdom i fremtiden.

Nyheder 02

Oversigt over fugleinfluenza i EU, marts-juni 2022

Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet, Det Europæiske Center for Forebyggelse og Kontrol med Sygdomme, Den Europæiske Unions Referencelaboratorium for Aviær influenza

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

I 2021-2022 var højpatogen aviær influenza (HPAI) den mest alvorlige epidemi i Europa med 2.398 fugleudbrud i 36 europæiske lande, hvilket resulterede i, at 46 millioner fugle blev slået ned. mellem 16. marts og 10. juni 2022 blev i alt 28 EU/EØS-lande og Storbritannien 1 182 stammer af højpatogen aviær influenzavirus (HPAIV) isoleret fra fjerkræ (750 tilfælde), vilde dyr (410 tilfælde) og fugle i fangenskab (22 tilfælde). I den undersøgte periode skyldtes 86 % af fjerkræudbruddene HPAIV-overførsel, hvor Frankrig tegnede sig for 68 % af de samlede fjerkræudbrud, Ungarn for 24 % og de andre berørte lande for mindre end 2 % hver. Tyskland havde det højeste antal udbrud hos vilde fugle (158 tilfælde), efterfulgt af Holland (98 tilfælde) og Storbritannien (48 tilfælde).

Resultaterne af genetiske analyser tyder på, at HPAIV i øjeblikket endemisk i Europa hovedsageligt tilhører spektrum 2.3.4b. Siden den sidste rapport er der rapporteret fire H5N6, to H9N2 og to H3N8 humane infektioner i Kina, og en H5N1 human infektion er blevet rapporteret i USA. Risikoen for infektion blev vurderet som lav for den generelle befolkning og lav til moderat for erhvervsmæssigt udsatte befolkninger i EU/EØS.

 Nyheder 03

Mutationer ved rest 127, 183 og 212 på HA-genet påvirker

Antigenicitet, replikation og patogenicitet af H9N2 fugleinfluenzavirus

Menglu fan,Bing Liang,Yongzhen Zhao,Japing Zhang,Qingzheng Liu,Miao Tian,Yiqing Zheng,Huizhi Xia,Yasuo Suzuki,Hualan Chen,Jihui Ping

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

H9N2-undertypen af ​​aviær influenzavirus (AIV) er en af ​​de vigtigste undertyper, der påvirker fjerkræindustriens sundhed. I denne undersøgelse blev to stammer af H9N2 subtype AIV med lignende genetisk baggrund, men forskellig antigenicitet, navngivet A/kylling/Jiangsu/75/2018 (JS/75) og A/kylling/Jiangsu/76/2018 (JS/76), isoleret fra en fjerkræfarm. Sekvensanalyse viste, at JS/75 og JS/76 adskilte sig i tre aminosyrerester (127, 183 og 212) af hæmagglutinin (HA). For at udforske forskellene i biologiske egenskaber mellem JS/75 og JS/76 blev seks rekombinante vira genereret ved hjælp af en omvendt genetisk tilgang med A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) som hovedkæden. Data fra kyllingeangrebstests og HI-tests viste, at r-76/PR8 udviste den mest udtalte antigene flugt på grund af aminosyremutationer i positionerne 127 og 183 i HA-genet. Yderligere undersøgelser bekræftede, at glycosylering på 127N-stedet forekom i JS/76 og dets mutanter. Receptorbindingsassays viste, at alle rekombinante vira, undtagen den 127N glycosyleringsdeficiente mutant, let bindes til humanoide receptorer. Vækstkinetik og museangrebsassays viste, at det 127N-glykosylerede virus replikerede mindre i A549-celler og var mindre patogent i mus sammenlignet med vildtypevirus. Således er glycosylering og aminosyremutationer i HA-genet ansvarlige for forskellene i antigenicitet og patogenicitet af de 2 H9N2-stammer.

Kilde: China Animal Health and Epidemiology Center