Veterinærnyheder: Fremskridt inden for aviær influenza -forskning

Nyheder 01

Første detektion af H4N6 -undertype af aviær influenzavirus i Mallard Ducks (Anas Platyrhynchos) i Israel

Avishai Lublin ， Nikki Thie ， Irina Shkoda ， Luba Simanov ， Gila Kahila Bar-Gal ， Yigal Farnoushi ， Roni King ， Wayne M Getz ， Pauline L Kamath ， Rauri Ck Bowie ， Ran Nathan

PMID ： 35687561 ；i ： 10.1111/tbed.14610

Aviær influenzavirus (AIV) udgør en alvorlig trussel mod dyre- og menneskers sundhed over hele verden. Da vildt vandfugle overfører AIV over hele verden, er det kritisk at undersøge forekomsten af ​​AIV i vilde populationer for at forstå patogenoverførsel og forudsige sygdomsudbrud hos husdyr og mennesker. I denne undersøgelse blev H4N6 -subtype AIV isoleret for første gang fra fækale prøver af vilde grønne ænder (ANAS Platyrhynchos) i Israel. Phylogenetiske resultater af HA- og Na -gener antyder, at denne stamme er tæt knyttet til europæiske og asiatiske isolater. Da Israel ligger langs den midterste arktiske-afrikanske vandrende rute, antages det, at belastningen sandsynligvis blev introduceret af vandrende fugle. Phylogenetisk analyse af isolatets interne gener (PB1, PB2, PA, NP, M og NS) afslørede en høj grad af fylogenetisk relaterethed til andre AIV -undertyper, hvilket antyder, at der var sket en tidligere rekombinationsbegivenhed i dette isolat. Denne H4N6 -undertype af AIV har en høj rekombinationshastighed, kan inficere sunde svin og binde humane receptorer og kan forårsage zoonotisk sygdom i fremtiden.

Nyheder 02

Oversigt over aviær influenza i EU, marts-juni 2022

Europæisk fødevaresikkerhedsmyndighed ， European Center for Disease Prevention and Control ， European Union Reference Laboratory for Avian Influenza

PMID ： 35949938 ； PMCID ： PMC9356771 ； DOI ： 10.2903/j.efsa.2022.7415

I 2021-2022 var stærkt patogen aviær influenza (HPAI) den mest alvorlige epidemi i Europa, hvor 2.398 aviærudbrud i 36 europæiske lande resulterede i, at 46 millioner fugle blev afskåret. Mellem 16. marts og 10. juni 2022 blev i alt 28 EU/EØS -lande og Storbritannien 1 182 stammer af stærkt patogen aviær influenzavirus (HPAIV) isoleret fra fjerkræ (750 tilfælde), dyreliv (410 tilfælde) og fangenskabsfugle (22 tilfælde). I den undersøgte periode skyldtes 86% af fjerkræudbruddet HPAIV -transmission, hvor Frankrig regnede for 68% af de samlede fjerkræudbrud, Ungarn for 24% og de andre berørte lande for mindre end 2% hver. Tyskland havde det højeste antal udbrud hos vilde fugle (158 sager), efterfulgt af Holland (98 sager) og Storbritannien (48 sager).

Resultaterne af genetiske analyser antyder, at HPAIV i øjeblikket endemisk i Europa hovedsageligt hører til spektrum 2.3.4 b. Siden den sidste rapport er der rapporteret om fire H5N6, to H9N2 og to H3N8 -humane infektioner i Kina, og en H5N1 -human infektion er rapporteret i USA. Risikoen for infektion blev vurderet som lav for den generelle befolkning og lav til moderat for erhvervsmæssigt eksponerede populationer i EU/EØS.

 Nyheder 03

Mutationer ved rester 127, 183 og 212 på HA -genet påvirkning

Antigenicitet, replikation og patogenicitet af H9N2 aviær influenzavirus

Menglu fan，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui ping

PMID ： 34724348 ；i ： 10.1111/tbed.14363

H9N2 -undertypen af ​​aviær influenzavirus (AIV) er en af ​​de vigtigste undertyper, der påvirker fjerkræindustriens helbred. I denne undersøgelse blev to stammer af H9N2 -subtype AIV med lignende genetisk baggrund, men forskellig antigenicitet, kaldet A/kylling/Jiangsu/75/2018 (JS/75) og A/Chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), isoleret fra en poultry gård. Sekvensanalyse viste, at JS/75 og JS/76 var forskellige i tre aminosyrerester (127, 183 og 212) af haemagglutinin (HA). For at undersøge forskellene i biologiske egenskaber mellem JS/75 og JS/76 blev seks rekombinante vira genereret under anvendelse af en omvendt genetisk tilgang med A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) som hovedkæden. Data fra kyllingangrebstest og HI-tests viste, at R-76/PR8 udviste den mest markante antigene flugt på grund af aminosyremutationer i position 127 og 183 i HA-genet. Yderligere undersøgelser bekræftede, at glycosylering på 127N -stedet forekom i JS/76 og dets mutanter. Receptorbindingsassays viste, at alle rekombinante vira undtagen 127N glycosyleringsmangel mutant, let bundet til humanoidreceptorer. Vækstkinetik og musangrebsassays viste, at den 127N-glycosylerede virus replikerede mindre i A549-celler og var mindre patogen hos mus sammenlignet med vildtypevirus. Glycosylering og aminosyremutationer i HA -genet er således ansvarlige for forskellene i antigenicitet og patogenicitet af de 2 H9N2 -stammer.

Kilde: China Animal Health and Epidemiology Center