中文网站
Nyheder 01
Første påvisning af H4N6-subtypen af fugleinfluenzavirus hos gråænder (Anas platyrhynchos) i Israel
Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan
PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610
Fugleinfluenzavirus (AIV) udgør en alvorlig trussel mod dyrs og menneskers sundhed på verdensplan. Da vilde vandfugle overfører AIV på verdensplan, er det afgørende at undersøge forekomsten af AIV i vilde populationer for at forstå patogentransmission og forudsige sygdomsudbrud hos husdyr og mennesker. I denne undersøgelse blev H4N6-subtype AIV isoleret for første gang fra fækale prøver af vilde grønne ænder (Anas platyrhynchos) i Israel. Fylogenetiske resultater af HA- og NA-generne tyder på, at denne stamme er tæt beslægtet med europæiske og asiatiske isolater. Da Israel ligger langs den midterarktisk-afrikanske trækrute, formodes det, at stammen sandsynligvis blev introduceret af trækfugle. Fylogenetisk analyse af isolatets interne gener (PB1, PB2, PA, NP, M og NS) afslørede en høj grad af fylogenetisk beslægtethed med andre AIV-subtyper, hvilket tyder på, at en tidligere rekombinationshændelse havde fundet sted i dette isolat. Denne H4N6-subtype af AIV har en høj rekombinationsrate, kan inficere raske grise og binde sig til menneskelige receptorer og kan forårsage zoonotiske sygdomme i fremtiden.
Nyheder 02
Oversigt over fugleinfluenza i EU, marts-juni 2022
Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet, Det Europæiske Center for Forebyggelse af og Kontrol med Sygdomme, Den Europæiske Unions Referencelaboratorium for Fugleinfluenza
PMID: 35949938; PMCID: PMC9356771; DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415
I 2021-2022 var højpatogen aviær influenza (HPAI) den mest alvorlige epidemi i Europa med 2.398 fugleudbrud i 36 europæiske lande, hvilket resulterede i, at 46 millioner fugle blev aflivet. Mellem 16. marts og 10. juni 2022 blev i alt 28 EU/EØS-lande og Storbritannien isoleret 1.182 stammer af højpatogen aviær influenzavirus (HPAIV) fra fjerkræ (750 tilfælde), vilde dyr (410 tilfælde) og fugle i fangenskab (22 tilfælde). I den betragtede periode skyldtes 86 % af fjerkræudbruddene HPAIV-smitte, hvor Frankrig tegnede sig for 68 % af de samlede fjerkræudbrud, Ungarn for 24 % og de andre berørte lande for mindre end 2 % hver. Tyskland havde det højeste antal udbrud hos vilde fugle (158 tilfælde), efterfulgt af Holland (98 tilfælde) og Storbritannien (48 tilfælde).
Resultaterne af genetiske analyser tyder på, at de HPAIV, der i øjeblikket er endemiske i Europa, primært tilhører spektrum 2.3.4 b. Siden den sidste rapport er der rapporteret fire H5N6-, to H9N2- og to H3N8-infektioner hos mennesker i Kina, og én H5N1-infektion hos mennesker er blevet rapporteret i USA. Risikoen for infektion blev vurderet som lav for den generelle befolkning og lav til moderat for erhvervsmæssigt eksponerede befolkningsgrupper i EU/EØS.
Nyheder 03
Mutationer ved resterne 127, 183 og 212 på HA-genet påvirker
Antigenicitet, replikation og patogenicitet af H9N2 fugleinfluenzavirus
Menglu fan，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Japing Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping
PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363
H9N2-subtypen af aviær influenzavirus (AIV) er en af de væsentligste subtyper, der påvirker fjerkræindustriens sundhed. I denne undersøgelse blev to stammer af H9N2-subtype AIV med lignende genetisk baggrund, men forskellig antigenicitet, navngivet A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) og A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), isoleret fra en fjerkrægård. Sekvensanalyse viste, at JS/75 og JS/76 adskilte sig i tre aminosyrerester (127, 183 og 212) af hæmagglutinin (HA). For at undersøge forskellene i biologiske egenskaber mellem JS/75 og JS/76 blev seks rekombinante vira genereret ved hjælp af en omvendt genetisk tilgang med A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) som hovedkæde. Data fra kyllingeangrebstests og HI-tests viste, at r-76/PR8 udviste den mest udtalte antigeniske undslippning på grund af aminosyremutationer i position 127 og 183 i HA-genet. Yderligere undersøgelser bekræftede, at glycosylering ved 127N-stedet forekom i JS/76 og dets mutanter. Receptorbindingsassays viste, at alle rekombinante vira, undtagen den 127N-glykosyleringsdefekte mutant, let bandt til humanoide receptorer. Vækstkinetik og museangrebsassays viste, at den 127N-glykosylerede virus replikerede mindre i A549-celler og var mindre patogen hos mus sammenlignet med vildtypevirussen. Således er glycosylering og aminosyremutationer i HA-genet ansvarlige for forskellene i antigenicitet og patogenicitet af de 2 H9N2-stammer.
Kilde: Kinas Center for Dyresundhed og Epidemiologi
Opslagstidspunkt: 20. oktober 2022
Privatlivsindstillinger